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大鼠嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書
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大鼠嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好，我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說明！
大鼠嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Rat BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells】
大鼠嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書嗅鞘細(xì)胞（olfactoryensheathingCells，OECs）是在功能上介于施旺細(xì)胞和少突膠質(zhì)細(xì)胞之間的一種特殊的膠質(zhì)細(xì)胞,具有神經(jīng)營養(yǎng)、抑制膠質(zhì)增生、瘢痕形成、成鞘作用等。為軸突生長提供了適宜的微環(huán)境及較強(qiáng)的遷移的特性，使其成為促進(jìn)中樞神經(jīng)再生的理想候選細(xì)胞之一。其中，大鼠嗅鞘細(xì)胞是分布于嗅神經(jīng)纖維層，嗅神經(jīng)和嗅黏膜內(nèi)的一種介于雪旺式細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞之間的一種*的膠質(zhì)細(xì)胞。嗅鞘細(xì)胞作為位于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)移行區(qū)的一種特殊膠質(zhì)細(xì)胞可以分泌多種神經(jīng)營養(yǎng)因子來支持神經(jīng)元的存活和發(fā)育。在神經(jīng)損傷后，嗅鞘細(xì)胞還能抑制炎性因子分泌，促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞軸突再生的作用。 利用本公司試劑盒中提供的嗅鞘組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的嗅鞘組織能使得嗅鞘組織中細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將嗅鞘細(xì)胞分離開來。
本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠嗅鞘細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的嗅鞘原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 大鼠嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的嗅鞘細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM大鼠嗅鞘細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）大鼠嗅鞘細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM大鼠嗅鞘細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）大鼠嗅鞘組織洗液（5 x 00 ml） （5）大鼠嗅鞘細(xì)胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）大鼠嗅鞘細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基（5 x 00ml） （7）大鼠嗅鞘組織預(yù)備液（ x 00 ml） （8）大鼠嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
公司向您大鼠嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書的詳細(xì)說明：了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
大鼠嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書 | Rat BrainPrimaCell: Normal Olfactory Bulb Ensheathing Cells | 來電可享受優(yōu)惠 |
注意事項：
. 接收到大鼠嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。
培養(yǎng)步驟：
大鼠嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
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KRT7 / Cytokeratin-7 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IP 50 µg
CD2 / Nectin-2 / PVRL2 抗體, 兔單抗 ELISA IHC-P FCM 50 µg
LY75 / DEC-205 / CD205 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P 50 µg
GSC 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IF IP ICC/IF 50 µg
CD50 / SLAM / SLAMF 抗體, 兔多抗 ELISA WB 400 µg
TPPP3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
RNF43 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
IL-6 抗體, 兔單抗 ELISA 50 µg
PLA2GB 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
Contactin 2 / CNTN2 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
大鼠嗅鞘細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒說明書二乙二二乙英文名稱：Diethylene glycol ether two分子式：62.23分子量： C8H8O3：2-36-7
3,4-二甲氧溴分子式：27.06英文名稱：3,4- two - methoxy：2859-78-分子量： C8H9BrO2
3,4-二羥甲分子式：24.4英文名稱：3,4- two hydroxy toluene：452-86-8分子量： C7H8O2
3-(*硅乙炔)吡分子式：75.3英文名稱：3- (a) pyridine：80673-00-3分子量： C0H3NSi
6-甲氧喹啉分子式：59.8英文名稱：6- methyl group：5263-87-6分子量： C0H9NO
分子式：234.2英文名稱：Li Lu：744-22-5分子量： C8H5F3N2OS
2--6-甲吡分子式：08.4英文名稱：2- amino -6- methyl pyridine：824-8-3分子量： C6H8N2
3-溴-5-硝三氟甲分子式：270英文名稱：3- -5- nitro three：367-67-9分子量： C7H3BrF3NO2
2,4-二氟甲分子式：28.2英文名稱：2,4- two f：452-76-6分子量： C7H6F2
6-氯-4-羥豆素英文名稱：6- -4- hydroxy分子式：96.59分子量： C9H5ClO3：9484-57-2
