注意事項：
. 接收到人腎癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒說明書，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

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人腎癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒【Human Cancer PrimacellTM：Kidney Cancer Tissues Cells】
     人腎癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒說明書腎癌是發(fā)生于腎臟的癌病類疾病，又稱腎細胞癌，腎腺癌，起源于腎小管上皮細胞，可發(fā)生于腎實質(zhì)的任何部位，可分為普通型（透明細胞）腎癌、狀癌和嫌色細胞癌。腎癌的類型還包括集合管癌和腎癌未分類。腎癌細胞一般為上皮樣細胞，貼壁生長，具有無限增殖能力，喪失接觸抑制現(xiàn)象，癌細胞間粘著性減弱。此外，易于被凝集素凝集，細胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。 雖然腎癌組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的腎癌組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的薄的腎癌組織片能使得腎癌組織中腎癌組織源細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將腎癌組織源細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的腎癌組織源細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的腎癌組織源原代細胞中成纖維細胞的含量。 人腎癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的腎癌組織源組織細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人腎癌組織源細胞組織解離液 (3×ml) （2）人腎癌組織源細胞組織處理緩沖液 (00ml) （3）FibrOutTM人腎癌組織源細胞成纖維抑制劑(ml（500x）) （4）人腎癌組織源組織洗液 (5 x 00 ml) （5）人腎癌組織源細胞生長因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）人腎癌組織源細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 (5 x 00ml) （7）人腎癌組織源組織預備液 ( x 00 ml) （8）人腎癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

CD3e / CD3 epsilon 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM    25 Test

S00A / S00C 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

CD46 / MCAM 抗體, 鼠單抗 FCM    50 µg

CXCL / MGSA / NAP-3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

ALPL 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P    50 µg

CD50 / ICAM-3 抗體, 兔單抗 IHC-P    50 µg

TLR4 / TLR-4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µL

SUMO2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB   IF   IP  ICC/IF    50 µg

LDL Receptor / LDLR 抗體 (PE), 兔單抗 FCM    25 Test

Coagulation Factor VIII / FVIII / F8 (Light Chain) 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

人腎癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒說明書偶氮胭脂紅G英文名稱：Azo rouge red G分子式：579.58分子量： C28H8N3NaO6S2：2564-8-3

環(huán)戊二三羰錳分子式：英文名稱：The three cyclopentadienyl manganese tricarbonyl：39分子量： C5H5Mn(CO)3

羊霍定A英文名稱：The Yin Yang Huo Ding A分子式：822.8分子量：C39H50O9：0623-72-8

4,4'-雙(9-咔唑)-2,2'-二甲聯(lián)分子式：52.64英文名稱：4,4'- (double 9- carbazole) -2,2'- two methyl Phenylbenzene：20260-0-7分子量： C38H28N2

雙-PCBM(異構(gòu)體混合物)英文名稱：Double PCBM (isomer mixture)分子式：0.4分子量： C84H28O4：048679-0-

布康唑分子式：4.78英文名稱：布康唑：64872-76-0分子量： C9H7Cl3N2S

三氯礬四氫呋絡(luò)合物分子式：229.4英文名稱：Three alum chloride tetrahydrofuran complex：9559-06-9分子量： C2H24Cl3O3V

五氟[雙(三氟乙酰氧)]分子式：59.99英文名稱：Five fluorine [bis (three fluorine acetyl) iodine] benzene：4353-88-9分子量： C0FIO4

2-三氟分子式：272.0英文名稱：2- three f：444-29-分子量： C7H4F3I

3-溴-5-氟三氟甲分子式：243英文名稱：3- -5- three f：30723-3-6分子量： C7H3BrF4

培養(yǎng)步驟：
人腎癌組織源細胞培養(yǎng)試劑盒說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。