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產(chǎn)品展示

T98G (人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

T98G (人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

型    號(hào):
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T98G (人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細(xì)胞裂解液 OVCAR-3(人卵巢癌細(xì)胞) 甲型流感 H1N1 (A/California/07/2009) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液

T98G (人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 詳細(xì)資料

T98G (人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

T98G (人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

商品屬性T98G (人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

T98G (人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)


商品介紹

T98G (人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

別稱 T 98 G; T-98G; T98 G; T98-G

種屬 人類

年齡(性別) 男性,61

組織來源 腦組織

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

參考資料(來源文獻(xiàn))

When deprived of   serum or when crowded, the cells enter a viable G1 arrested state. The cells   are anchorage independent.

 

生物安全等級(jí) 1

生長培養(yǎng)基 MEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:5

推薦換液頻率 2~3/

倍增時(shí)間 ~28-40小時(shí)

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO25%

溫度:37


細(xì)胞處理:

T98G (人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

T98G (人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

T98G (人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

T98G (人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
T98G (人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

豬褪黑素(MT/MLT)檢測試劑盒

Human tissue inhibitors of metalloproteinase 1 (TIMP-1) ELISA Kit 人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)檢測試劑盒

GuineaPiglipidperoxlde,LPOELISAKit 豚鼠過氧化脂質(zhì)/乳過氧化物酶(LPO)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforANKRD1(Humancardiacankyriepeatdomain1)ELISAKit人心肌錨蛋白重復(fù)域1

血液超氧化物陰離子比色法定量檢測試劑盒20

Porcinegasieceptor,GsaRELISAKit豬促胃液素受體(GsaR)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

IL5重組狗 IL5 蛋白 Protein

OPG(Osteoprotegerin 0.5mgOPG(Osteoprotegerin) 護(hù)骨素(多肽抗原)

AGER重組人 AGER / RAGE 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

KCT2 Protein Human 重組人 KCT2 / C5orf15 蛋白

CNTF Protein Mouse 重組小鼠 CNTF / Ciliary Neurotrophic Factor 蛋白

OPG(Osteoprotegerin 0.5mgOPG(Osteoprotegerin) 護(hù)骨素(多肽抗原)

KCT2 Protein Human 重組人 KCT2 / C5orf15 蛋白

IL5重組狗 IL5 蛋白 Protein

CNTF Protein Mouse 重組小鼠 CNTF / Ciliary Neurotrophic Factor 蛋白

AGER重組人 AGER / RAGE 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

T98G (人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)豚鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat vascular endothelial cell growth factor (VEGF) ELISA Kit 大鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子(VEGF)檢測試劑盒

HumanLactoferrinaibodyIgG,LF/LTFAb-IgGELISAkit 人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTFAb-Ig)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanCystatinC,Cys-C檢測試劑盒人半胱蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織HHV6(HUMANHERPESVIRUS6)病毒定量PCR擴(kuò)增檢測試劑盒20

HumanpodocinELISAKitPodocin檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

人原卟啉原氧化酶(PPOX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human PPOX (Protoporphyrinogen Oxidase) ELISA Kit

人堿性唾液脯酸豐富蛋白1(PRB1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human PRB1 (Basic Salivary Proline Rich Protein 1) ELISA Kit

人叉頭框蛋白C1(FOXC1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human FOXC1 (Forkhead Box Protein C1) ELISA Kit

人叉頭框蛋白O1(FOXO1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒   Human FOXO1 (Forkhead Box Protein O1) ELISA Kit


細(xì)胞接收后的處理:

T98G (人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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