培養步驟：
小鼠雜交瘤細胞；IGFR品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

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細胞名稱 小鼠雜交瘤細胞；IGFR品牌
形態特性 母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 該雜交瘤細胞由湖南遠泰生物技術有限公司制備并提交，細胞注射小鼠腹腔可產生高滴度的單抗，可用于基礎研究和臨床檢驗。

培養條件 RPMI 640 (w/o Hepes) 0%FBS

傳代方法 :3傳代,2-3天傳一代

傳代情況 C0

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

支原體檢測 陰性

STR

同工酶 同工酶鑒定

染色體

注意事項：
. 接收到小鼠雜交瘤細胞；IGFR品牌，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。
4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 ?

馬兜鈴酸C CAS 4849-90-5 訂購|咨詢  規格： 0mg

異;Isoeugel CAS 97-54- 訂購|咨詢  規格： 20mg

基A CAS 7828-02-4 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%，20mg/vial

富馬酸 ; Fumaric acid CAS 0-7-8 訂購|咨詢  規格： 20mg

聚樹脂II CAS  訂購|咨詢  規格： 200mg

檸檬酸酯E CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

羥基A;Hydroxysaff CAS 46087-9-6 訂購|咨詢  規格： 20mg

左旋千金藤啶堿 CAS 6562-3-3 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

人參皂苷Rg2 CAS 52286-74-5 訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%;20mg

20(R)人參皂苷Rg2 CAS  訂購|咨詢  規格： HPLC≥98%,20mg/支

 CAS  訂購|咨詢  規格： 20mg

潑松 CAS  訂購|咨詢  規格： 00mg

小鼠雜交瘤細胞；IGFR品牌Rabbit Anti-rat IgG/APC  APC標記的兔抗大鼠IgG 規格: 0.ml

ASM/Acid sphingomyelinase  酸性神經鞘磷脂酶抗體 規格: 0.ml

STARD5  促黃體激素誘導蛋白5抗體 規格: 0.2ml

Bdkrb2/B2R  緩激肽B2受體抗體 規格: 0.2ml

phospho-Afadin(Ser78)  磷酸化絲狀肌動蛋白結合蛋白抗體 規格: 0.ml

CCDC93  卷曲螺旋結構域蛋白93抗體 規格: 0.2ml

DPY9L2  DPY9L2蛋白抗體 規格: 0.2mllaminin  層粘連蛋白抗體 規格: 0.ml

ADORA3  苷受體A3抗體 規格: 0.ml

FAK/PTK2  粘著斑激酶抗體 規格: 0.ml

CMG  毛細管形態發生蛋白抗體 規格: 0.2ml

CCL9/MIP-3 beta  巨噬細胞炎性蛋白9抗體 規格: 0.2ml