當(dāng)前位置：產(chǎn)品展示
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) （00-200 bp）50 次費(fèi)用
| 型 號(hào)： | |
| 報(bào) 價(jià)： |  |
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) （00-200 bp）50 次費(fèi)用是一種在較高溫度下保存 RNA 樣品的非凍型無毒溶液，它能 迅速滲入細(xì)胞內(nèi)，通過高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
操作步驟：
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (00-200 bp)50 次費(fèi)用切取含有目的DNA 片段的瓊脂糖凝膠條帶。
● 盡量切除不含有目的DNA 部分的凝膠，減少凝膠體積，提高DNA 回收率。
● 切膠時(shí)，請(qǐng)使用長波長UV （360 nm ）光盒。且不要將DNA 長時(shí)間暴露在紫外燈下，以防DNA 損傷。
2 稱取凝膠的重量近似地確定其體積。
● 凝膠重量的稱量方法：取.5 ml 離心管電子天平稱初質(zhì)量，切膠裝在離心管后稱終質(zhì)量，兩者差即為膠的質(zhì)量。不同離心管的重量可能有差異，因此，每個(gè)離心管的重量需單獨(dú)稱量。
3 按照每00 mg 瓊脂糖凝膠對(duì)應(yīng)00 µl 溶液BD 的比例，向離心管中加入溶液BD。
4 50 ℃水浴7-0min，直至凝膠*溶化。期間需要振蕩混合3 次。
● 瓊脂糖必須*融化，以免堵塞柱子，嚴(yán)重影響DNA 段的回收效率。
● 如果總體積大于500 µl，可適當(dāng)增加溶膠時(shí)間。
● 若此時(shí)溶液變紅，可加0 µl 3M NaAC （pH 5.2）。
5 將步驟4 所獲溶液置于DNA 純化柱中，靜置2min 。
● 膠塊*溶解后將膠溶液溫度降至室溫再上柱，因?yàn)榧兓谳^高溫度時(shí)結(jié)合DNA 的能力較弱。
6 2,000 rpm 離心min。若溶液量大于DNA 純化柱的容積，可分兩次離心，棄濾液。
● 此時(shí)DNA 被吸附于DNA 純化柱中的硅膠膜上。
7 加入500 µl 溶液BD。2,000 rpm, 離心min，棄濾液
8 加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm, 離心min，棄濾液。
● 溶液PE 初次使用前用無水乙醇按: 4 稀釋，即含80% 乙醇。
● 此步驟的作用是將硅膠膜上吸附的蛋白、鹽等雜質(zhì)洗脫，以獲得高質(zhì)量DNA 段。
9 加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm, 離心min，棄濾液。
0 2,000 rpm 離心 3min ，以*去除純化柱中的液體。
● 此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續(xù)酶促反應(yīng)。同時(shí)也利于DNA 段的充分溶解。
將離心柱置于新的.5 ml 離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-00 µl 溶液Eluent （60℃預(yù)熱），靜置2min 。2,000 rpm 離心min，管底即為目的DNA 段。貯存于-20℃。
● 溶液Eluent 可用無菌雙蒸水代替，但其pH 需為8.0-8.5，加入體積視DNA 目的段的多少、用戶對(duì)目的濃度要求而定。
● 對(duì)溶液Eluent 60℃預(yù)熱，會(huì)提高提取DNA 目的段的產(chǎn)量。
以下是DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (00-200 bp)50 次費(fèi)用的訂購信息!了解更多核酸電泳及回收點(diǎn)擊進(jìn)入。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格 |
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (00-200 bp)50 次費(fèi)用 | 50 次 | 來電可享受優(yōu)惠 |
?
注意事項(xiàng)：
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (00-200 bp)50 次費(fèi)用● 溶液PE *次使用前請(qǐng)按瓶上標(biāo)簽加入4 倍體積的無水乙醇，即5 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇，20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇，使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產(chǎn)品對(duì)電泳使用的Agarose 種類沒有嚴(yán)格限制，可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質(zhì)量和DNA 回收效率，希望使用高純度的Agarose ，但沒有必要一定要使用低熔點(diǎn)的Agarose 等。
● 電泳時(shí)請(qǐng)使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液，以免影響電泳及回收效果。
● 請(qǐng)適當(dāng)延長電泳時(shí)間，在條帶分離清晰后進(jìn)行切膠回收，以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率，切膠時(shí)應(yīng)盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強(qiáng)。但如果DNA 濃度小，或DNA 初始量少，回收率將會(huì)偏低。
● 溶液Eluent（0 mM Tris-HCl, pH 8.5）中不含EDTA，其收集的DNA 片段可直接用于各種酶促反應(yīng)等，不會(huì)影響后續(xù)試驗(yàn)。
● 為了保證回收效率，請(qǐng)不要使用未調(diào)整pH 值的超純水洗脫目的片段。
● 請(qǐng)嚴(yán)格按照操作步驟操作。
問：常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些？
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (00-200 bp)50 次費(fèi)用答：回收得到的DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對(duì)比定量的Marker 來定量濃度；紫外分光檢測OD260/280 比值，OD260/280 比值在.7-.9 之間說明所得 DNA 純度較好，如果洗脫時(shí)不使用溶液Eluent而使用去離子水，比值會(huì)偏低，因?yàn)閜H 值和離子存在會(huì)影響光吸收值，但不表示純度低。
問：長片段回收時(shí)應(yīng)注意哪些問題？
答：DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (00-200 bp)50 次費(fèi)用當(dāng)DNA 片段長度較長（5 kb 以上）時(shí)，回收效率會(huì)有所下降，這是DNA 切膠回收時(shí)的常見現(xiàn)象。此時(shí)建議按以下方法解決問題：
適當(dāng)增加待回收DNA 樣品的點(diǎn)樣量；
2 由于長片段DNA 不易從樹脂上洗脫下來，建議洗脫兩次，可以提高洗脫效率；
3 減少操作過程中對(duì)長片段DNA 的物理損傷，如混合振蕩操作不要過于劇烈，切膠時(shí)不要將DNA 長時(shí)間暴露在紫外等下。
異葒草素; Homoorientin CAS 426-42- 訂購|咨詢 規(guī)格： 20mg
3-去羥基印烏堿 CAS 訂購|咨詢 規(guī)格： 20mg
2-金剛烷;2-Adamantan CAS 700-58-3 訂購|咨詢 規(guī)格： 20mg
烯丙;純品型;標(biāo)準(zhǔn)品;有證書 CAS 28434-00-6 訂購|咨詢 規(guī)格： 0.g
款冬 CAS 0042-38- 訂購|咨詢 規(guī)格： 20mg
CAS 89-83-8 訂購|咨詢 規(guī)格： 00mg
氧化石蒜堿 CAS 7250-04-4 訂購|咨詢 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
甲磺酸加貝酯 CAS 訂購|咨詢 規(guī)格： 00mg
白花前胡醇 ： 28095-8-3 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
胡桃醌 ： 48-39-0 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
補(bǔ)骨脂甲素;Coryfolin ： 9879-32-4 規(guī)格： 20mg 訂購|咨詢
DNA 電泳分子量標(biāo)準(zhǔn) (00-200 bp)50 次費(fèi)用人抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)elisa檢測試劑盒 英文名稱：EMA IgA ELISA Kit， 英文縮寫：EMA IgA，
細(xì)胞總?cè)樗岜壬ǘ繖z測試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次
內(nèi)皮素2(EDN2)elisa檢測試劑盒 英文名稱：EDN2 ELISA Kit， 英文縮寫：EDN2，
植物葉片高質(zhì)純化葉綠體分離試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：0次
N-α-乙酰轉(zhuǎn)移酶30(NαA30)elisa檢測試劑盒 英文名稱：NαA30 ELISA Kit， 英文縮寫：NαA30，
G抗原3(GAGE3)elisa檢測試劑盒 英文名稱：GAGE3 ELISA Kit， 英文縮寫：GAGE3，
膜電位依賴性純化線粒體氧化應(yīng)激活性氧（ROS）初級(jí)熒光測定試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：20次
賴氨酰氧化酶(LOX)elisa檢測試劑盒 英文名稱：LOX ELISA Kit， 英文縮寫：LOX，
細(xì)胞捺脂丙酸鹽脂酶活性染色試劑盒 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：50次
BJ583細(xì)菌 進(jìn)口/國產(chǎn) 規(guī)格：毫升
ⅩⅢA肽(F3A)elisa檢測試劑盒 英文名稱：F3A ELISA Kit， 英文縮寫：F3A，
