公司即用型PCR試劑盒：
無色桿菌屬通用PCR進口試劑盒規格是即用型PCR試劑盒的改良產品， 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分，用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應，具有廣泛的用途。
. 方便，用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
2. 快捷，操作步驟已經限度地簡化，能減少污染，降低實驗誤差。
3. 本產品A 型含電泳染料，PCR 反應液可直接上樣電泳，進一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經過精心優化，反應的靈敏度高，特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
5. 產物可直接用于T 載體克隆，不需要額外的加A 反應。
使用及效果：將本產品5 μL 與用戶自備的模板，引物和水共5 μL 混合后，直接進行PCR反應（PCR 參數由用戶自己確定），反應結束后直接取0 μL 電泳檢查擴增結果。

普通PCR反應流程：

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工作原理：
無色桿菌屬通用PCR進口試劑盒規格使用方法 . 變性模板 RNA：將 μg mRNA 或 5 μg 總 RNA 加入到一個 RNase-free 的
塑料管中，補 RNase-Free 水到 0 μL，65℃保溫 5 分鐘后短暫離心，立即放
冰上待用。如果 RNA 濃度偏低，加 RNase-Free 水之前體積就已經超過 0 μ
L,則需要使用本公司的核酸濃縮劑（需另購,編號為 080）濃縮到所需的體
積。

無色桿菌屬通用PCR進口試劑盒規格規格及成分：
成 分    編 號   十孔盒包裝
MMLV 逆轉錄酶-RI 混合液 005A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 005B 60 μL
微量核酸沉淀劑 50903 400 μL
TdT（末端轉移酶） 2032 0 μL
2×TdT Buffer（含 dATP） 005 200 μL
PCR MagicMix 3.0（含染料） 90805B mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 mL
使用手冊 005sc 份
產品特點：
無色桿菌屬通用PCR進口試劑盒規格高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
高靈敏度：檢測靈敏度可達0~00拷貝；
操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
2 ug pCMV-BD pCMV-BD 低溫運輸，-20℃保存

250mL Sucrose Gelatin Veronal Buffer (SGVB)   Sucrose Gelatin Veronal Buffer (SGVB)   常溫保存

50T 玉米CBH-35 PCR檢測試劑盒  低溫運輸，-20℃保存

500mL 吐溫 -60 Tween-60 室溫密封保存

500mL Tris-HCl Buffer,.0M,pH8.2    Tris-HCl Buffer,.0M,pH8.2    常溫保存

瓶 OP9細胞株 OP9 低溫運輸和保存

瓶 CV- [CV]細胞株 CV- [CV] 低溫運輸和保存

2 ug pDsRed2. pDsRed2. 低溫運輸，-20℃保存

50T 麩質Gluten基因PCR檢測試劑盒   低溫運輸，-20℃保存

瓶 M-69細胞株 M-69 低溫運輸和保存

瓶 PA37細胞株 PA37 低溫運輸和保存

無色桿菌屬通用PCR進口試劑盒規格小鼠 CCT5 基因全長ORF克隆

可溶性焦磷酸鐵 Of soluble iron pyrophosphate 0.025/支*5

人 IKBKB 基因全長ORF克隆

大腸桿菌計數板 可同時進行大腸桿菌和大腸菌群計數，24-48小時可確認大腸桿菌。 25片/袋

人 NOTCH2NL 基因全長ORF克隆

CD6b / FCGR3B 抗體, 鼠單抗 IHC-P    50 µg

人 PGM3 基因全長ORF克隆

S00A5 抗體, 鼠單抗 ELISA   IF  ICC/IF    50 µg

人 PLACL 基因全長ORF克隆

CSNKG2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

小鼠 TGFBR3 基因全長ORF克隆

蠟樣芽孢桿菌成套生化鑒定管  7種*2套/盒*5盒

技術特點：
無色桿菌屬通用PCR進口試劑盒規格準確可靠，臨床雙盲對照試驗＞000例，結果與金標準測序法比對，結果*性大于99%。
2高靈敏：可檢測低至0ng的人基因組DNA。
3快速：整個檢測流程只需3小時。
4簡便：試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。
5防污染
6高特異性：雙重特異性組成，保證檢測結果的特異性和準確性引物與DNA互補鏈結合必需*配對，才能延伸。探針特異性與所檢測基因的PCR產物配對，在延伸中產生熒光。