大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞【RatIntestine:NormalSmallIntestinalMucosaEpithelialCells】
  大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞說明書 產(chǎn)品描述：小腸粘膜上皮細(xì)胞是機(jī)體內(nèi)外環(huán)境的重要屏障，持續(xù)暴露于大量抗原中，也是機(jī)體面對(duì)病原微生物的*道防線。因此，IECs除有吸收、分泌和轉(zhuǎn)運(yùn)等重要生理功能之外，在粘膜先天性和獲得性免疫防御機(jī)制中也起著重要作用。小腸上皮細(xì)胞作為首先接觸抗原的細(xì)胞，在粘膜免疫反應(yīng)的起始階段發(fā)揮關(guān)鍵作用，它決定粘膜免疫反應(yīng)的發(fā)生、性質(zhì)和強(qiáng)度。公司提供的大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞，均來自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatIntestinePrimaCell™:NormalSmallIntestinalMucosaEpithelialCellsCatNo.3-734)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件，以降低雜細(xì)胞（如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等）的污染，同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài)，進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細(xì)胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項(xiàng)；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞，如是新鮮原代細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞，客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞說明書的詳細(xì)說明：了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

注意事項(xiàng)：
. 接收到大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞說明書，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無(wú)菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟：
大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞說明書對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

人肺泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基嗜鞣管囊酵母 Pachysolen tannophilus

木霉黑化鏈霉菌 Streptomyces nigrificans

小鼠黑色素瘤細(xì)胞L20(小鼠白血病細(xì)胞)

嗜酸桿菌 Lactobacillus acidophilus苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna人腺細(xì)胞

T-47D(人腺管細(xì)胞)GC-, 鼠原細(xì)胞

休哈塔假絲酵母 Candida shehatae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii鐮刀菌 Fusarium sp.

IMR-32(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞)(含0mL 酶解緩沖液)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. salicinius

大鼠小腸粘膜上皮細(xì)胞說明書,4-雙(2,2,2-三氟乙氧)分子式：274.6英文名稱：,4- bis (2,2,2- three)：66300-6-6分子量： C0H8F6O2

右旋英文名稱：Right hand ibuprofen分子式：300.39分子量：C9H24O3：2303-36-9

2-甲-6-硝喹啉分子式：88.8英文名稱：2- methyl -6- nitro group：63-30-9分子量： C0H8N2O2

3-羥-2-甲-4-吡甲醛分子式：37.4英文名稱：3- hydroxy -2- methyl -4- pyridine formaldehyde：58306-0-0分子量： C7H7NO2

氯亞鉑酸鉀分子式：45.09英文名稱：Potassium chloride, potassium chloride：0025-99-7分子量： Cl4K2Pt

滅菌唑分子式：37.8英文名稱：Sterilization：3983-72-7分子量： C7H20ClN3O

2-溴-4-氟吡分子式：75.9英文名稱：2- bromide -4-：357927-50-5分子量： C5H3BrFN

亞硫酸鉀分子式：58.26英文名稱：Potassium sulfite：07-38-分子量： K2SO3

環(huán)己英文名稱：Loop f分子式：82.5分子量： C6H0：0-83-8

2-噻唑啉分子式：02.6英文名稱：2- aminothiazoline：779-8-3分子量： C3H6N2S