當前位置：elisa實驗包被過程解析
點擊次數：1057 更新時間：2016-07-19
包被用抗原
天然抗原、重組抗原和合成多肽抗原三大類。合成多肽抗原是抗原決定簇的氨基酸序列人工合成的多肽片段。一般只含有一個抗原決定簇，純度高，特異性也高，但由于分子量太小，往往難于直接吸附于固相上。借助于偶聯物與固相載體的吸附，間接地結合到固相載體表面。
包被用抗
IgG對聚苯乙烯有強吸附力，其聯結發生在Fc段上，抗體結合點暴露于外。取材于抗血清或含單克隆抗體的培養液.須除去雜抗體后才能用于ELISA，以保證試驗的特異性。
實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛病毒性腹瀉病毒（BVDV)表達。用純化的牛病毒性腹瀉病毒（BVDV)抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中病毒性腹瀉病毒（BVDV)
相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與 HRP 標記的病毒性腹瀉病毒（BVDV)
抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），與 CUTOFF 值相比較，從而判定標本中牛病毒性腹瀉病毒（BVDV)
的存在與否。
