久久中文字幕网-av无码国产精品麻豆-av在线 亚洲 天堂-国产麻豆午夜三级精品-波多野结衣不卡-国产视频久久久久-性生活av-韩国三级中文字幕hd-偷自拍亚洲综合在线-久久久久久久.comav-欧洲美熟女乱av亚洲一区-成人精品视频一区二区三区尤物-久久av网-99久久精品国产免费看不卡-youjizzcom国产-在线不卡国产-真实的国产乱xxxx在线91-超碰干-又粗又黄又猛又爽大片免费-国产明星xxxx色视频

非洲分枝桿菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒實驗步驟：
①產品僅用于科研取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體5秒后，5到30℃孵育2到3分鐘。4℃下2000rpm離心5分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后5到30℃孵育0分鐘后，于4℃下2000rpm 離心0分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-0分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 )紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(:00)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。