久久中文字幕网-av无码国产精品麻豆-av在线 亚洲 天堂-国产麻豆午夜三级精品-波多野结衣不卡-国产视频久久久久-性生活av-韩国三级中文字幕hd-偷自拍亚洲综合在线-久久久久久久.comav-欧洲美熟女乱av亚洲一区-成人精品视频一区二区三区尤物-久久av网-99久久精品国产免费看不卡-youjizzcom国产-在线不卡国产-真实的国产乱xxxx在线91-超碰干-又粗又黄又猛又爽大片免费-国产明星xxxx色视频

    我們將實驗的一切都準備好并且即將完畢時，要如何去判定人ELISA試劑盒實驗結果呢？分別是定量測定、半定量測定、定性測定，下面就來看看吧。
、定量測定：用己知量的標準品作一系列稀釋后進行ELISA測定，與待測標本同時進行測定，繪制標準曲線，結果以量或活性單位表示之。
2、半定量測定：結果一般以滴度表示。將標本連續稀釋后，進行ELISA試劑盒檢測，在陽性臨界值以上的zui高稀釋度即為該標本的“滴度”。
3、定性測定
（）陽性判定值法(cut-off value，CO值)：一般為陰性對照的平均A值加一個常數，試劑制備嚴格標準化，要先計算出陽性對照A值平均數和陰性對照A值平均數。標本A值≥CO值即為陽性。
（2）抑制率法：在競爭抑制法中結果可用抑制率表示。抑制率(％)＝(A陰性對照A- A待測)／陰性對照X00％，一般以抑制率≥50％為陽性。